运动神经元病 重症肌无力 肌营养不良 多发性硬化

运动神经元损伤的症状有哪些？

发布时间2018年10月10日作者：河北以岭医院肌萎缩科

运动神经元损伤也称神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病。它分有两种类型。
      按发病部位
      1、混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。
      2、上运动神经元损伤病：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。
      3、下运动神经元损伤病：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。
      1、运动神经元损伤之婴儿型：常染色体显性或隐性遗传。母体宫内或产后6—12月内发病。两性无差别。临床特征为婴儿哭声微弱，翻身、蹬脚等动作不能，全身肌张力降低，腱反射消失。常因呼吸麻痹和窒息而死亡。
      2、运动神经元损伤之少年型：常染色体显性或隐性遗传。多为青少年起病。先有肩胛带或骨盆带肌肉无力、萎缩，又称近端型。抬头、举臂、起蹲困难。可有翼状肩、鸭步及腓肠肌假性肥大和血清酶活性的轻度增高等，极难与肢带型肌营养不良症鉴别。

3、运动神经元损伤之成年型：常于50岁以下起病。

了解了运动神经元损伤的症状，建议患者在日常生活中多注意自身机体变化，一旦有病情复发及时到河北以岭医院肌萎缩科（031188609688）就诊，避免贻误最佳治疗时机。

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