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肌萎缩科介绍文章列表

  • 运动神经元病遗传吗

    外界常对运动神经元疾病产生误解,以为是一种运动性的疾病。事实上,运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩,造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种:一种是四肢的肌肉萎缩,另

  • 运动神经元病的家庭照顾 活动 饮食 衣着

    运动神经元病需要良好的家庭照顾:病人的活动、饮食、衣着 初期症状,由末稍肢体无力、肌萎缩,随着病程的进行,渐而无法行动,到完全卧床。

  • 运动神经元病的家庭照顾 房间环境的安排

    运动神经元病需要良好的家庭照顾:病人房间环境的安排 初期症状,由末稍肢体无力、肌萎缩,随着病程的进行,渐而无法行动,到完全卧床。

  • 运动神经元病的家庭照顾 卧床者的按摩和翻

    运动神经元病卧床者的按摩和翻身 病人到了完全卧床时,虽较其它疾病的卧床病人不易形成褥疮,但至少每两小时仍须为病人翻身,扣背及按摩。 1、左侧卧时,枕头

  • 运动神经元病有哪些危害呢

    运动神经元病有哪些危害?运动神经元病是我们日常生活中比较常见的一种疾病,并且运动神经元病对患者的危害很大,运动神经元是一种神经内科疾病,该病初期症状并不明显,但是会不断的加重。晚期的运动神经

  • 进行性肌营养不良的患者该如何饮食

    1、进行性肌营养不良的患者多食清淡,营养丰富,高蛋白、富含维生素、钙、锌,瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜、白菜、菠菜、豆芽、西红柿、萝卜、山楂、广柑、枣之类的蔬

  • 胸腺与淋巴细胞异常可引发重症肌无力

    重症肌无力是一种自身免疫性疾病,发病机制十分复杂,有相关研究表明重症肌无力的发病与胸腺、淋巴细胞功能异常有关。 胸腺异常可引起重症肌无力

  • 重症肌无力常伴3种胸腺异常的病理表现

    重症肌无力患者常伴有胸腺异常,临床认为胸腺的病理改变也是发生重症肌无力的重要原因。重症肌无力患者胸腺病理改变3种,其具体病理表现如下。 (1)胸腺增生

  • 加重和诱发重症肌无力的常用药物

    重症肌无力是由某种原因使体内产生抗乙酰胆碱受体抗体,破坏突触后膜运动终板上的乙酰胆碱受体,导致出现肌无力症状的一类自身免疫性疾病。虽然重症肌无力的病因尚不是完全明确,但是在临床中已经注意到以

  • 从中医学角度如何阐述重症肌无力的病因

    重症肌无力的病因病机较为复杂,但归纳起来不外乎是六淫、七情、饮食失宜、劳倦过度等因素,导致人体气血亏虚,脏腑功能失凋而发生本病,其中尤以肝的功能失调最为紧要。

  • 怎样做可以预防重症肌无力的发生呢

    很多患者都在忍受着重症肌无力的折磨,重症肌无力是一种比较难治的疾病,病程迁延,病情反复,都会让患者无比痛苦。预防重症肌无力非常重要,怎样做可以预防重症肌无力的发生?

  • 肌肉长期不运动很可能出现小腿肌肉萎缩的症

    专家介绍,小腿肌肉萎缩的症状是不容忽视的。一般我们可以把小腿肌肉萎缩的症状分为三种:肌源性腿部肌肉萎缩、神经源性腿部肌肉萎缩、废用性腿部肌肉萎缩等。这三种小腿肌肉萎缩的症状都有哪些特点呢?

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    河北以岭医院肌萎缩专科是国家中医药管理局评定的十五、十一五全国中医重点专科。为全国中医肌萎缩继续教育基地、河北省中医肌萎缩治疗中心,科室拥有病床200张,检 查设施其全,在全国知名肌萎缩专家李建军主任医师带领下...【详细】

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