肌营养不良文章列表

  • 肌营养不良症诊治专家谈——陆春玲主任

    疾病简介进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌。现代医学尚不能对本病进行根治,部分专家应用糖皮质激素治疗,但患

  • 患者朋友您知道吗?有些肌萎缩、肌无力可以治

    肌萎缩、肌无力是神经内科临床两个主要症状,尤其骨骼肌肉病更常见。因为很多引起肌萎缩、肌无力的疾病与遗传基因异常有关,治疗难度大,所以很多医生谈及肌萎缩、肌无力即色变,往往出现悲观畏难情绪。对此,河北以岭医院

  • 杜氏型肌营养不良优生优育攻略

    杜氏型肌营养不良是X连锁隐性遗传,男孩发病,女性正常或携带基因,所以,患病者家庭要注意优生优育。但要找专业医生咨询并分析指导。首先,确定患者是否杜氏型肌营养不良,目前通过基因检测实现。但是,需要找专业医生

  • 肌营养不良症的治疗关键是什么

    杜氏型肌营养不良症(Duchennemusculardystrophy,DMD)是遗传性肌肉变性病,由于先天基因缺陷,引起细胞膜功能紊乱,肌源纤维断裂、坏死的肌肉疾病。临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征,可累及肢体和头面

  • 肌营养不良与“渐冻症”不同,但都需关爱

    有家族病史的准妈妈最好产前筛查;孩子发育迟缓、走路不稳应警惕;中医药内外治疗结合适当运动可延缓发展、提高生活质量患有杜氏型肌肉营养不良症(DMD)的江西“警察梦”男孩小骏億,三年后又来到河北以岭医院接受

  • 孩子发育迟缓,走路晚、走不稳,小心这个病!

    有这样一群孩子他们有着一张纯真的笑脸拥有完整的四肢和身体却失去了最基本的生存技能——行走和生活站起来对他们来说都是一种奢侈数据统计每3500个新出生男婴中就有一位这样的折翼天使还记得江西新余“警察梦”男孩

  • 肌营养不良青年志愿捐献眼角膜 以岭医院不远

    来自浙江兰溪的屠栋是一位进行性肌营养不良症患者,因为疾病胳膊与腿细到常人无法想象。到目前为止,在他31年的人生里,有多一半的时间都是在轮椅中度过。即便如此,他从未放弃自己的人生,努力成为母亲和幼妹的“主心骨”

  • 肌营养不良早发现很关键,怎样发现肌营养不良

    肌营养不良是世界性疑难疾,临床上治疗起来周期较长,逆转性较差。父母们若能及时发现儿童肌营养不良,就可采取措施将营养不良扼制在“萌芽”状态。肌营养不良专家陆玲主任医师提醒各位家长发现孩子肌营养不良的各种苗头

  • 重症肌无力的早期症状

    1.全身无力发病早期,从外表看患者没有异常症状,但是患者通常会感觉全身无力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起来,甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转,而干一点活又会显著加重,好像是

  • 重症肌无力恶化会有哪些症状

    也许不少人对重症肌无力这种疾病不是很了解,身边的亲人或者朋友抑或是本人就是该病患者的朋友们,能亲身体会到该病带给患者的痛苦和精神上的极大压力。该病若是没有得到及时的治疗或者是发现太晚的话,就会导致病情的严

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    就医指南

    河北以岭医院肌萎缩专科是国家中医药管理局评定的十五、十一五全国中医重点专科。为全国中医肌萎缩继续教育基地、河北省中医肌萎缩治疗中心,科室拥有病床200张,检 查设施其全,在全国知名肌萎缩专家李建军主任医师带领下...【详细】

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