专家提醒文章列表

  • 肌营养不良症诊治专家谈——陆春玲主任

    疾病简介进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病,临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征,可累及肢体和头面部肌肉,少数可累及心肌。现代医学尚不能对本病进行根治,部分专家应用糖皮质激素治疗,但患

  • 患者朋友您知道吗?有些肌萎缩、肌无力可以治

    肌萎缩、肌无力是神经内科临床两个主要症状,尤其骨骼肌肉病更常见。因为很多引起肌萎缩、肌无力的疾病与遗传基因异常有关,治疗难度大,所以很多医生谈及肌萎缩、肌无力即色变,往往出现悲观畏难情绪。对此,河北以岭医院

  • 杜氏型肌营养不良优生优育攻略

    杜氏型肌营养不良是X连锁隐性遗传,男孩发病,女性正常或携带基因,所以,患病者家庭要注意优生优育。但要找专业医生咨询并分析指导。首先,确定患者是否杜氏型肌营养不良,目前通过基因检测实现。但是,需要找专业医生

  • 肌营养不良症的治疗关键是什么

    杜氏型肌营养不良症(Duchennemusculardystrophy,DMD)是遗传性肌肉变性病,由于先天基因缺陷,引起细胞膜功能紊乱,肌源纤维断裂、坏死的肌肉疾病。临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为特征,可累及肢体和头面

  • 肌营养不良与“渐冻症”不同,但都需关爱

    有家族病史的准妈妈最好产前筛查;孩子发育迟缓、走路不稳应警惕;中医药内外治疗结合适当运动可延缓发展、提高生活质量患有杜氏型肌肉营养不良症(DMD)的江西“警察梦”男孩小骏億,三年后又来到河北以岭医院接受

  • 孩子发育迟缓,走路晚、走不稳,小心这个病!

    有这样一群孩子他们有着一张纯真的笑脸拥有完整的四肢和身体却失去了最基本的生存技能——行走和生活站起来对他们来说都是一种奢侈数据统计每3500个新出生男婴中就有一位这样的折翼天使还记得江西新余“警察梦”男孩

  • 肌营养不良早发现很关键,怎样发现肌营养不良

    肌营养不良是世界性疑难疾,临床上治疗起来周期较长,逆转性较差。父母们若能及时发现儿童肌营养不良,就可采取措施将营养不良扼制在“萌芽”状态。肌营养不良专家陆玲主任医师提醒各位家长发现孩子肌营养不良的各种苗头

  • 肌萎缩的原因是什么?

    神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减

  • 肌肉萎缩有哪些并发疾病呢?

    肌肉萎缩,这种病主要由于横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小而造成一种肌肉营养缺失的疾病,一种是受伤后卧床,肌肉长时间休息,没有适量的收缩运动导致;另外就是神经损伤导致肌肉无法收缩。引起

  • 肌营养不良切忌盲目就医

    由于肌营养不良病迄今没有特效治疗方法,不进患者以及家属丧失信心。有些医院甚至让病人放弃治疗,在家坐等。这是消极待毙地方法,也是最愚蠢的方法。我们就有很多病人经过较长时间的正规治疗和康复锻炼,现在仍坚持学习或者进行力所能及的工作。另外由于缺乏必要的监管,虚假

  • 16篇 页次:1/210篇/页 首页 上一页 下一页 尾页 转到:

    就医指南

    河北以岭医院肌萎缩专科是国家中医药管理局评定的十五、十一五全国中医重点专科。为全国中医肌萎缩继续教育基地、河北省中医肌萎缩治疗中心,科室拥有病床200张,检 查设施其全,在全国知名肌萎缩专家李建军主任医师带领下...【详细】

    免责声明:网站里涉及的病例不代表全部。病情因人而异,视情况而定。您可以点击在线咨询,有专业医生对您的病情进行一对一分析,祝大家健康。