运动神经元病文章列表

  • “渐冻人”呼吸受累除了呼吸机还能选择什么

     肌萎缩侧索硬化症呼吸衰竭是本病后期出现的危险征象,死亡率较高,目前治疗方案主要是早期应用无创呼吸机辅助呼吸,尚缺乏理想的治疗药物,因而河北以岭医院肌萎缩科开展了“芪龙益气散治疗肌萎缩侧索硬化症呼吸衰竭的

  • 运动神经元病治疗三大误区必须注意,专家呼吁

    误区 1:对生存期的误解:ALS 生存期只有 3-5 年,治疗也无济于事。专家澄清:患者生存期个体差异大。有些积极治疗的患者病情稳定而且保持某一程度很长时间,相当大比例积极治疗的 ALS 患者病程进展比平均水平更加缓慢。2

  • 对症施治医顽疾 谈“肌”色变不再有

    一提到肌萎缩、肌无力,很多人的印象无外乎“不治之症”“第二大癌症”,似乎肌肉萎缩和肌无力成了疑难危重症的代名词,难道得了肌萎缩、肌无力就没有希望了吗?对此,河北以岭医院肌萎缩科主任、国家中医药管理局重点专科

  • 运动神经元病患者的日常康复保健法

    对于运动神经元病这种世界性疑难病,不仅要科学的系统性地治疗,更要有一套康复疗法。运动神经元疾病病程较长,因此更需要科学指导。本病康复的目的在于促进血液循环,改善肌肉营养,减少肌中蛋白质消耗;防止病肌大量

  • 肌肉抽筋也不全是缺钙

    《燕赵都市报》(2017年4月28日)23版“医生,您快看看我的病吧。大约半年前我就出现了肌肉抽筋的情况,一直按缺钙治疗,多种方式补钙也不见好转,尤其运动后就容易抽筋,天气冷或天气变化时抽筋症状也会加重,后逐渐出现肢体

  • 肌萎缩、肌无力会遗传给孩子吗

    肌萎缩无力是神经内科常见症状,表现为肌容下降,力量下降运动受限,严重的会影响运动能力,造成我们蹲起无力,上肢抬举困难,腰部活动受限,甚至翻身起坐困难。当然,疾病不同症状不一,发病的原因也不一样,有些病人是后天获得的疾病,虽然对生活有一定的影响,但不会遗传给下一代

  • 两年抬不起的胳膊又可以抬起来拿东西了

     □本报记者向然 住院一个月,胳膊脖子的力量回来了 今年60岁的孙先生,大约在两年前出现了左手手指麻木,之后逐渐发展成双手的肌肉萎缩,最终被诊断为运动神经元病。为治病他辗转全国多家医院,但症状并未改善,尤其近期病

  • 说话不清、肌肉跳动警惕运动神经元病“来袭

    《燕赵都市报》(2017年3月31日)24版 本报记者檀亚楠住院一个月,胳膊脖子的力量又回来了今年60岁的孙先生,已经与运动神经元病斗争近两年了。两年前,孙先生突然出现了左手手指麻木的情况,之后发展成左手肌肉萎缩,很快又

  • 春天是治疗运动神经元病的最好时节

    春天冰开雪化,雁来惊蜇,万物复苏,到处涌动着勃勃生机。这种生长之力源源不绝。为每个人的身体注入了强大的动力,这种能量,绝非药物可比,此刻我们若能借天时之力而去病除疾,那真是“昨日江边春水生,艨艟巨舰一毛轻”了

  • 运动神经元病更需专业规范治疗

    本报记者檀亚楠2014年风靡世界的“冰桶挑战”让人们开始关注并了解了“渐冻人症”(肌萎缩侧索硬化症,ALS),著名科学家霍金就身患此病。“渐冻人症”是运动神经元病的俗称,这是一种累及上下运动神经元的中枢神经变性疾

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    就医指南

    河北以岭医院肌萎缩专科是国家中医药管理局评定的十五、十一五全国中医重点专科。为全国中医肌萎缩继续教育基地、河北省中医肌萎缩治疗中心,科室拥有病床200张,检 查设施其全,在全国知名肌萎缩专家李建军主任医师带领下...【详细】

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