对症施治医顽疾 谈“肌”色变不再有

发布时间2017年09月25日 作者:佚名

对症施治医顽疾 谈“肌”色变不再有

一提到肌萎缩、肌无力,很多人的印象无外乎“不治之症”“第二大癌症”,似乎肌肉萎缩和肌无力成了疑难危重症的代名词,难道得了肌萎缩、肌无力就没有希望了吗?对此,河北以岭医院肌萎缩科主任、国家中医药管理局重点专科肌萎缩专科的学术带头人李建军表示,肌萎缩、肌无力并不总是那么可怕。

很多原因都可能导致肌肉萎缩,比如感染、中毒、代谢异常、免疫功能紊乱、遗传、废用等原因造成的肌肉本身损害或者神经系统损伤都可能会引起肌肉萎缩。肌无力则可能由于免疫功能紊乱导致的神经肌肉的传递障碍或者细胞离子通道相关病变引起。相对来说,不同原因导致的肌肉萎缩、肌肉无力的严重性不同,治疗难度也不同。比如:因废用原因导致的肌肉萎缩、单纯的神经损伤、病理性的废用性萎缩、炎症性原因导致的肌肉萎缩、离子通道病变导致的周期性麻痹导致的肌无力、神经肌肉传递障碍的重症肌无力、某些代谢性疾病比如线粒体疾病、脂质沉积性肌病等都不是很可怕。

但另外一些肌萎缩、肌无力却是可怕的,比如一些遗传性肌肉萎缩、肌营养不良、先天性肌病、腓骨肌萎缩症,由于基因病变,体内相关蛋白合成出现病变,导致肌肉病变,神经病变,病情呈进行性加重,西医学没有办法治疗,病人逐渐瘫痪,甚至死亡。而这些疾病,病程都往往在10年以上,有经验的医生针对病变出现的各个环节进行治疗,比如关节挛缩进行拉伸治疗,肢体无力进行定向肌肉生长法,腰部无力进行骶管疗法,配合合理的康复锻炼,病人病情是可以出现好转的,我们在临床上就有不少早期瘫痪的肌营养不良症患者恢复独立行走,腓骨肌萎缩症出现行走力量增加,甚或肌肉生长。

还有的肌萎缩,至今病因病理还不清楚,神经系统进行性变性坏死,肌肉萎缩不断加重,还出现呼吸吞咽困难,就像身体被冻住的渐冻人病,医学上称作“运动神经元病”或“肌萎缩侧索硬化症”,往往只能存活35年,这很可怕。但这种疾病的发病率只有十万分之四左右,是发病率很低的肌肉萎缩类疾病,但是成为了肌萎缩类疾病的代表,所谓“不是癌症的癌症”就指的是这类疾病,但这些疾病,在整个肌萎缩肌无力中连百分之五都占不到。

但是,作为一个肌萎缩治疗的专家,李建军指出,有一种情况,是专家深深害怕的,那就是“误解”。明明能够治疗的肌肉萎缩,甚或是可以痊愈的肌肉萎缩,被肌萎缩的恐怖所吓倒,不敢去治疗,致使病情严重。一些明明没有治疗经验的医生,也挂牌治疗肌肉萎缩,结果误诊误治,耽误病情。一些需要长时间服药治疗的疾病,治疗浅尝辄止,比如重症肌无力,临床一好转就停药,致使病情迁延反复,严重影响生活质量。因此,对肌萎缩类疾病的过度恐慌和不甚了解造成的损害远远大于疾病本身,希望能通过本文给更多肌萎缩患者以希望,让更多的肌萎缩患者受益。


就医指南

河北以岭医院肌萎缩专科是国家中医药管理局评定的十五、十一五全国中医重点专科。为全国中医肌萎缩继续教育基地、河北省中医肌萎缩治疗中心,科室拥有病床200张,检 查设施其全,在全国知名肌萎缩专家李建军主任医师带领下...【详细】

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