重症肌无力是怎么遗传的

一般重症肌无力患者在发病之后不但比较重视治疗，而且还比较重视重症肌无力的遗传，因为患者的年龄一般不会太大，很担心将这种疾病遗传给自己的下一代。那么重症肌无力是怎么遗传的呢?下面来看一下。

首先人们要清楚的是，重症肌无力是有可能出现遗传现象的。约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无务，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同，重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。

重症肌无力可以分为先天性、家族性等。对于这些情况要加以区分。先天性重症肌无力指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。家族性婴儿型重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。

以上主要介绍了一下重症肌无力的遗传常识，可见重症肌无力是可以遗传的，但是它的遗传率并不是很高，也就是说重症肌无力患者的后代并不一定会得上这种疾病。所以患者应该积极进行治疗，不必过多的担心这件事情，有任何疾病的变化及时到河北以岭医院肌萎缩科（0311-88609688）就诊，避免贻误最佳治疗时机。